mie 9 sep 20 / Reporte Covid en Tehuacán / Acumulado de 1,303 contagios y 288 decesos.
Tehuacán, Pue, miércoles 9 de septiembre de 2020 / Cada semana presentamos este resumen informativo con los datos OFICIALES del gobierno federal y estatal sobre la pandemia en Tehuacán, la entidad y el país.
En el caso del municipio de Tehuacán tomamos la información de la página oficial que el gobierno federal realiza en forma conjunta con el Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (CONACYT)
Estas son los datos que se registran en el municipio de Tehuacán al miércoles 9 de septiembre de 2020:
Casos confirmados de contagio: 1,303
Casos negativos: 913
Casos sospechosos: 116
Defunciones: 288
Recuperados: 733
PUEBLA
REPORTE MATUTINO DE SALUD ESTATAL.
De acuerdo a la información oficial la curva de contagios de coronavirus continúa en descenso en Puebla.
En las últimas 24 horas se registraron 142 casos nuevos de Covid-19 y 21 decesos, dando un total de 30 mil 888 acumulados y 3 mil 918 fallecidos, reportó la Secretaría de Salud.
Se tienen registrados
– 990 casos activos en 76 municipios, además hay
– 568 pacientes hospitalizados,
– 131 con ventilación asistida es decir intubados.
REPORTE NACIONAL.
Reporte vespertino de SSA federal
México llegó el martes 8 de septiembre a
– 68 mil 484 muertes por Covid-19 y
– 642 mil 860 casos confirmados de contagio, de acuerdo con la Secretaría de Salud.
En 24 horas, al reporte se añadieron 5 mil 351 nuevos contagios y 703 fallecimientos por coronavirus, un repunte de más del triple de defunciones luego de que en los dos días anteriores se habían reportado menos de 232.
La tasa de mortalidad nacional es de 10.6%, según el informe técnico presentado en la conferencia de Palacio Nacional.
BINACIONAL.
RUSIA ANUNCIA ACUERDO PARA MANDAR 32 MILLONES DE DOSIS DE VACUNAS A MÉXICO EN NOVIEMBRE.
De acuerdo con el Fondo Ruso de Inversión Directa, se estaría iniciando la distribución de la vacuna contra Covid-19 en México este año a reserva de la aprobación de las autoridades mexicanas
Rusia y México firmaron un acuerdo para garantizar el suministro de 32 millones de vacunas contra Covid-19, Sputnik V, las cuales se comenzarían a distribuir durante noviembre de 2020, a reserva de “la aprobación por parte de las autoridades reguladoras gubernamentales mexicanas”, según lo comunicó el Fondo Ruso de Inversión Directa, informó la agencia de noticias estatal, Sputnik.
Hace un mes, el 11 de agosto, el gobierno ruso registró oficialmente la primera vacuna contra coronavirus, misma que se administraría a grupos de riesgo, es decir, personas de la tercera edad o con comorbilidad como diabetes, hipertensión u obesidad.
Pese a que levantó mucha polémica en la comunidad internacional, por la presunta falta de ensayos, así como el bajo perfil de la misma que tuvo el gobierno de Vladimir Putin con ella, el gobierno mexicano no descartó adquirir el fármaco y, a través del Secretario de Relaciones Exteriores, Marcelo Ebrard, se informó que Rusia enviaría a México dos mil dosis de vacunas Sputnik V para aplicarlas en fase III de prueba.
Lo anterior se concretó apenas la semana pasada, cuando mediante una nota de prensa difundida por la propia Secretaría de Relaciones Exteriores, se supo de la disposición de las autoridades rusas en compartir los resultados de las fases experimentales uno y dos que, de autorizarse la eventual fase tres, México podría colaborar con la aplicación de la vacuna a entre 500 y mil voluntarios.
Además se explicó que se trata de una vacuna de dos dosis.
Tras aplicar la primera, se dejan pasar 21 días para aplicar, de manera intramuscular, la segunda.
Esto ocurrió apenas días antes de que la farmacéutica AstraZeneca informara, este martes, sobre la suspensión de las pruebas en el desarrollo de la vacuna en la que colaboran los gobiernos mexicano y argentino, además de la Universidad de Oxford y la fundación Carlos Slim, luego de detectarse en un paciente el desarrollo de enfermedad “potencialmente inexplicable”.
Ante este traspié, el subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud, Hugo López-Gatell, aseguró que dicho protocolo es común en desarrollo de vacunas, cuando se detecta una reacción no deseada, pero que aún se desconoce cuánto tiempo pueda durar la suspensión.
Redacción y síntesis informativa:
Orbe, Bufete de Comunicación.
findesemana99@gmail.com